唐氏筛查一般什么时候做最为合适？

通常孕中期筛查的15-20周是一个被广泛认可且较为适宜的时间段。...

我需要做无创产前dna筛查吗？

我们建议有经济基础的家庭把这项筛查纳入您的育儿计划内，可以提供更准确的安全保障，也有助于减少高风险孕妇不必要的心理负担。...

怀孕期间做亲子鉴定有危险吗？

怀孕期间做亲子鉴定确实存在一定的风险，但是这主要取决于所采用的鉴定方法。...

唐氏筛查显示21三体高风险怎么办？

问：唐氏筛查显示21三体高风险怎么办？
答：最近有客人咨询，在孕期唐氏筛查结果显示21三体为高风险，她很担心，但是您过分紧张是没有用的，这是一个筛...

单细胞转录组和单细胞免疫组库测序共同揭示胆道闭

胆道闭锁（Biliary atresia, BA）是一种可导致婴儿肝衰竭的严重肝胆疾病，然而其致病机制仍然悬而未知。采用scRNA测序技术，研究发现患有BA的婴儿表现出巨噬细胞...

最新safeT21express敏儿安报告解读

众所周知，时代基因检测中心敏儿安无创基因检测可以在早期检测到宝宝的健康状况，标准版可以检测到3项染色体三体症，7项微缺失症候群，4项性染色体相关疾病，检测...

基因检测提前预测癌症风险

科研人员对我国大型自然人群研究发现：对于结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌等5种常见恶性肿瘤，在达到现有临床确诊金标准之前，甚至在病人出现自觉症状前，...

卵巢癌可以基因遗传？

如果父亲是前列腺癌患者，儿子或兄弟患前列腺癌的风险是正常人的2倍以上，终生发病风险约30%。当一个家族有两位前列腺癌患者的时候，一级男性亲属患前列腺癌的...

阴道菌群数据库最新成果发表

提到微生物组，大多数人会很快想到肠道菌群，益生菌，甚至粪菌移植。但是它实际上是指存在于人体和人体中的微生物中发现的所有遗传物质，包括真菌，细菌和病毒。...

医生解读性染色体缺少会导致宝宝患什么病

我们的第23对染色体是决定性别的性染色体，正常女性会有一对X染色体(XX)，而男性会有X和Y各一条染色体(XY)。...

时代基因敏儿安safeT21无创产前基因检测优势比较

首先敏儿安是安全可靠、无创性的胎儿DNA产前筛检法，可以检测胎儿唐氏综合症及其他染色体异常情况，从而预测是否患有疾病。...